Панель для визначення транслокацій при лейкозах
Доступні продукти:
|
Назва/опис |
К-ть тестів |
Код |
|
Панель для визначення транслокацій при лейкозах для ПЛР у реальному часі |
24 |
LEUKMP-RT24 |
*Контролі включено.
Злиття генів і лейкоз
Численні гематологічні пухлини несуть в собі ознаки хромосомних транслокацій, що, очевидно, відіграють важливу роль в патогенезі цих пухлин. Хромосомні транслокації виявлено при лейкозах та лімфомах у вигляді зміни локації генів енханцерів або промоторів з одного регіону до іншого, це є наслідком помилкової експресії. Або випадки злиття однієї ділянки гену з іншою, що призводить до припинення нормальтного функціонування нативних генів, залучених до транслокації, або через виникнення нової онкогенної функції, що стимулює проліферацію та онкогенез..
Визначення та ідентифікація транскриптів злиття генів в зразках крові та кісткового мозку пацієнтів дозволяє точно діагностувати, прогнозувати та призначити ефективне лікування хворим на ALL, APL та AML. На підставі первинної діагностики та молекулярного моніторингу індивідуальних транскриптів злиття генів, встановлюється діагноз, що дає змогу клініцисту розпочати терапію, спрямовану на точку релапсу, що є надзвичайно ефективною у порівнянні із терапією, призначеною на підставі лише клінічного релапсу.
Панель для визначення транслокацій при лейкозах це мультиплексний одно-кроковий тест для ПЛР у реальному часі, що одночасно визначає 11 варіантів в 6 найбільш поширених транслокаціях, асоційованих з ALL, AML та APL. Панель також включає набір праймер-зондів для визначення abl, як контрольного гена. Тест сумісний з більшістю термоциклерів для ПЛР у реальному часі і дає можливість отримати результат за 2 години, витративши при цьому лише 15 хвилин часу лаборанта. Однокрокові набори для ПЛР у реальному часі для визначення індивідуальних транскриптів злиття генів доступні окремо для молекулярного моніторингу терапії (див. пов’язані продукти).
Особливості тесту
Панель для визначення транслокацій при лейкозах містить реагенти для визначення та ідентифікації транскриптів злиття генів, що вказані далі, в двох однокрокових реакціях з використанням загальної РНК, ізольованої з крові або кісткового мозку хворих при первинній діагностиці:
|
Захворювання |
Транслокації |
Транскрипт злиття |
|
ALL |
t(1;19) |
E2A/PBX1 (e13/e2) |
|
t(12;21) |
TEL/AML1 (e5/e2) |
|
|
t(4;11) |
MLL/AF4 (e9/e5) |
|
|
MLL/AF4 (e10/e4) |
||
|
APL |
t(15;17) |
PML/RARα (bcr1) |
|
PML/RARα (bcr2) |
||
|
PML/RARα (bcr3) |
||
|
AML |
Inv 16 |
CBFB/MYH11 (A type) |
|
CBFB/MYH11 (D type) |
||
|
CBFB/MYH11 (E type) |
||
|
t(8;21) |
AML1/ETO (e5/e12) |
Переваги використання Панелі для визначення транслокацій при лейкозах полягають у:
-
Однокроковий cDNA синтез та падрахунок, без неохідності виконувати окремо cDNA синтез.
-
Низький ступінь ризику контамінації.
-
Високомультиплексні реакції дозволяють дослідити референтні та таргетні гени в одному дослідженні.
-
Швидкий та ефективний протокол. Панель також доцільно поєднати з EntroGen’s BCR-ABL p210 та p190 тестами для отримання цілісного рішення при діагностиці лейкозу.
Протокол
Обладнання та матеріали
Однокроковий детекційний набір потребує ПЛР ампліфікатора в реальному часі, здатного визначати FAM™ , VIC®, ROX та CY5 флуоромітки. Набори не включають реагенти та колонки для ізоляції загальної РНК з крові та кісткового мозку.
Ці набори містять реагенти, необхідні для синтезу cDNA та ПЛР ампліфікації/детекції, а також валідовані реакційні контролі. Колонки та реагенти для ізоляції РНК не включено.
Призначення
США:
Призначено лише для дослідницьких цілей (RUO). Не для діагностичних процедур.
Європа:
Призначено лише для дослідницьких цілей (RUO). Не для діагностичних процедур.
