PIK3CA - Набір для визначення мутацій / РАК МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ
Назва/опис
Метод
Код
К-ть тестів
PIK3CA Набір для визначення мутацій для ПЛР у реальному часі
Для ПЛР у реальному часі
PI3K-RT48
48
*Всі контролі включено
PIK3CA Мутації та рак
Ген PIK3CA кодує p110a субодиницю фосфатиділ 3-кінази, ліпід кіназу залучено до клітинного росту, проліферації, рухливості та виживання. Він відіграє центральну роль в PI3K-AKT-mTOR патогенезі. Соматичні мутації в PIK3CA гені виявлено в патогенезі кількох типів пухлин, у тому числі раку товстої кишки, гліомі, раку шлунку, раку молочної залози, раку ендометрію та раку легенів.
PIK3CA мутації зазвичай виникають в екзоні 9, що кодує спіральний домен, та екзоні 20, що кодує кіназний домен.
Процедура та аналіз
В таблиці нижче приведено дані про частоту PIK3CA мутації, виявлену в різних пухлинах.
Назва мутації
Зміна нуклеотиду
E542K
c.1624G>A
E545K
c.1633G>A
E545Q
c.1633G>C
H1047L
c.3140A>T
H1047R
c.3140A>G
EntroGen’s PIK3CA набір для визначення мутацій для ПЛР дослідження містить аллель-специфічні зонди для виявлення наявності PIK3CA мутації. Процедура аналізу включає три прості кроки:
Ізоляція ДНК з біопсії пухлини (фіксовані у формаліні, залиті у парафін зразки) або з свіжих заморожених зразків
Ампліфікація регіонів PIK3CA гену з використанням аллель-специфічних зондів.
Визначення ампліфікованого продукту за допомогою ампліфікатора у реальному часі.
Тест може бути виконано лише за 2 години, починаючи від ізоляції ДНК до отримання результату.
Обладнання та матеріали
EntroGen PIK3CA набір для визначення мутації потребує ПЛР ампліфікатора у реальному часі, налаштованого на детекцію FAM та VIC флуоресцентних зондів.
Набір включає реагенти, необхідні для ПЛР ампліфікації і детекції, а також контролі для валідації реакції. Колонки та реагенти для ізоляції ДНК до складу набору не входять.
Легалізація в Европі:
EntroGen PIK3CA набір для визначення мутацій призначений для дослідницьких (RUO) та діагностичних (CE-IVD) цілей
